Il concetto di ingegneria del DNA (anche noto come manipolazione del DNA, la tecnologia del DNA e ricombinazione del DNA) è controverso, e il processo di ingegneria del DNA è sorprendente. ingegneria del DNA è l'alterazione del DNA, con lo scopo di solito è quello di produrre in massa un qualche tipo di sostanza chimica. Contrariamente alla credenza popolare, l'ingegneria del DNA, ad oggi, non viene utilizzata per modificare le caratteristiche fisiche di un individuo. Tuttavia, un giorno in futuro, che potrebbe essere molto comune (sarebbe usato per prevenire malattie ereditarie).
ingegneria del DNA è un processo complesso che ha molte fasi e richiede molti attrezzi. Ad oggi, l'ingegneria del DNA viene utilizzato per la produzione di massa di prodotti come l'insulina. Se ti sei mai chiesto come le sostanze chimiche come l'insulina possono essere prodotte in massa e utilizzato dagli esseri umani, verrà spiegato qui. Ma prima di capire come questo funziona la manipolazione del DNA, alcune cose devono essere conosciute su un improbabile alleato: Batteri.
I batteri sono essenziali per il processo di ingegneria del DNA, e senza di loro non sarebbe in grado di farne uso. I batteri sono facili da clonare ed è facile da modificare il loro DNA. In realtà, i batteri alterare il proprio DNA attraverso tre processi, ma per lo scopo di ingegneria del DNA, gli scienziati sono interessati solo con uno. La trasformazione è quando i batteri prendono DNA da fluido circostante e di integrare in proprio. I batteri hanno anche piccoli anelli circolari di DNA chiamati plasmidi, che è il DNA che è in realtà alterato nei batteri.
Ci sono molti passi da DNA ricombinante. In primo luogo, un batterio si debbono adottare adeguate, così come una cella che contiene un gene che gli scienziati vogliono clonare. Gli scienziati hanno isolato il plasmide del batterio e il DNA della cellula. Quindi, l'uso scienziati qualcosa chiamato un enzima di restrizione sia sul DNA delle cellule e del plasmide del batterio. L'enzima di restrizione taglia fuori il gene di interesse, quello degli scienziati desidera clonare, e poi si è posto nei pressi del plasmide batterico e che attribuisce (nel divario del plasmide che è stata presa con l'enzima di restrizione). Tuttavia, i legami idrogeno si formano quando il DNA si connette non sono molto forti, e un enzima DNA ligasi chiamata viene utilizzato per sigillare il DNA delle cellule per il plasmide da legami covalenti. Ora, il plasmide è ormai del DNA ricombinante, ed è pronto per essere clonato. Il batterio è consentito di moltiplicare in diversi batteri, e quindi gli scienziati possono utilizzare l'enorme quantità di batteri per qualcosa di utile.
Una cosa che gli scienziati possono fare è usare gli enzimi di restrizione per tagliare il gene clonato (che è stato clonato quando i batteri riprodotto), e inserirlo in un altro organismo, sia esso umano o vegetale. Inserendo un nuovo gene in una pianta, potrebbe dare quella pianta una resistenza a qualcosa, come certi insetti. In alternativa, il gene può essere permesso di rimanere nei batteri e di massa produrre la proteina del gene per codici del DNA, come l'insulina. Così, per esempio, un sacco di insulina viene prodotta, estratto, imballato e pronto per l'uso da parte dell'uomo.
Lo stesso concetto può essere applicato a qualsiasi altro gene o della proteina che deve essere prodotto in serie. Con questa tecnica, gli scienziati possono produrre in massa ogni gene o della proteina che vogliono, e usarlo per beneficiare gli esseri umani. Non è molto tempo prima che i bambini del DNA umano 'viene modificato per correggere malattie ereditarie, e cose come l'emofilia e l'anemia falciforme saranno problemi del passato.
