Circa due anni fa, il nostro figlio più grande è stato diagnosticato l'autismo. Senza saperlo per certo, ma sospetti che, mio marito ha cercato per circa un anno per prepararmi alla possibilità di essere nostro figlio autistico. Ha letto e ha fatto un sacco di ricerca su Autism Spectrum Disorder. Come insegnante, ho rifiutato la diagnosi, come avevo paura di etichettatura lui. Come mi è stato un disastro in ritardo me stesso, ho pensato che ha solo bisogno di un po 'di tempo per imparare a camminare ea parlare, ma come il passare del tempo, ho iniziato ad avere problemi di mio.
Durante l'estate del 2003, ho notato alcuni commenti negativi sul comportamento di mio figlio da parte di persone nel parco o in piscina. Una madre si avvicinò a me, anche circa la possibilità di autismo. In un primo momento, ho rifiutato questa possibilità, ma da allora, l'idea di autismo cominciato a mangiarmi vivo. Dopo tutto, sapevo così poco di autismo, ma il solo pensiero di che suonava come una condanna al carcere.
Era possibile che la mancanza di mio figlio di parola non era legato a timidezza, ma per l'autismo? Che tipo di futuro che il mio bambino ha? Che cosa ho fatto a indurlo ad essere eventualmente colpite da questa malattia? Ho fatto qualcosa di sbagliato durante la gravidanza? Col passare del tempo, domande affogato la mia mente al punto in cui io non ne potevo più.
Per amor di mio figlio, avevo bisogno di aiuto di medici specialisti per scoprire perché mai mio figlio ha detto la parola: "mamma" per me ancora. Ad ogni modo, avevo bisogno di sapere cosa stava succedendo e come aiutare lui e renderlo felice, non importa ciò che la diagnosi sarebbe. Ho dovuto tanto che a mio figlio.
Come aveva il suo assegno annuale con il nostro medico di famiglia, ho condiviso le preoccupazioni di mio marito e mio con lei. Poche settimane dopo, abbiamo ricevuto un questionario lungo e dettagliato circa il comportamento di nostro figlio, le debolezze, le abitudini, ecc Poi un mese dopo, la nomina è stato dato a noi. Da allora in poi, sia mio marito Kevin e sono andato su un giro sulle montagne russe eterno fino a quel giorno, non sapendo cosa aspettarsi, come trattare con essa e, soprattutto, come sarebbe riguardano la vita di nostro figlio?
Il 17 dicembre 2003 sono andato all'appuntamento con mio figlio Kevin stava prendendo cura di nostra figlia a casa. Sia la mia mente e le mie emozioni erano un disastro. Cosa sarebbe questo specialista sull'autismo dirmi? Come avrebbe lo prova? Quando potrei scoprire i risultati dei suoi test e delle osservazioni? Non sapevo che in questo giorno, sia di mio figlio e la vita familiare avrebbe cambiato per sempre. A seguito di una serie di test e delle osservazioni, fatto attraverso il gioco mentre è osservato da altro personale medico e consulenti, il medico ha condiviso i risultati: "La signora Leochko, tuo figlio ha l'autismo".
La mia prima reazione fu di abbattere in lacrime. Che cosa avevo fatto per causare mio figlio di essere colpite da questo disturbo? Le uniche cose che sapevo di autismo sono state che i bambini vivono nel loro mondo, perdendo contatto con la realtà e anche, come la maggior parte delle persone, avevo visto il film. Era mio figlio un po '"Rain Man"?
Rendendosi conto che avevo bisogno di sapere di più su questa malattia, la mia prossima domanda era: "Che cos'è l'autismo?" Questa domanda è stata poi seguita da: "Cosa possiamo fare per aiutare mio figlio" e "Quali sono i servizi che possono essere messe in atto per lui e come possiamo procedere?" Come tutti i genitori di recente colpito da questa diagnosi, alcune domande seguite, oltre che una doccia di risposte che non sono stati tutti assimilati così come desiderato da quando la mia mente correva ad alta velocità.
Il passo successivo è stato quello di informare mio marito. Egli non fu sorpreso ed è stato molto più calmo di me. Mi ha confortato e mi ha chiesto di guardare nostro figlio mentre stava giocando, divertendosi e ridendo ad alta voce. Lui mi ha fatto capire che ci potrebbe aiutare nostro figlio e che il nostro obiettivo principale era garantire la sua felicità. Il 22 dicembre 2003, due signore ci è venuto incontro per avviare le cose a rotazione per ottenere i servizi in atto il più presto possibile per Dasan. Come ci hanno spiegato, l'intervento precoce è di fondamentale importanza in quanto offre opportunità di nostro figlio di meglio nella vita.
Col passare del tempo, i servizi sono lentamente ma inesorabilmente messo in atto. Non sapevamo che la nostra unica figlia di un anno sarebbe indicato anche e un anno dopo, anche con diagnosi di autismo. Kaylee è situato a più sullo spettro a causa del suo livello più lieve di autismo, mentre le nostre gamme figlio Dasan da moderata a grave. E ci ha fatto capire la differenza nello spettro. In un certo senso, la diagnosi di Dasan, ci aiutano a identificare l'autismo di nostra figlia in età più giovane: due anni. In questo modo, i servizi sono stati messi in atto anche prima che le dà la possibilità di una migliore progressione e una migliore qualità della vita.
Dal momento che la diagnosi di nostro figlio, devo dire che sia mio marito e ho imparato molto sulla spettro autistico Disturbo conosciuto anche come ASD. Come genitori di bambini autistici, non ci siamo solo imparare, ma hanno anche deciso di condividere queste preziose informazioni con altri genitori, parenti, insegnanti o altre persone coinvolte con le persone colpite dal disturbo autistico. Come abbiamo fatto? Con la ricerca di informazioni, idee e anche utilizzando la nostra esperienza, alti, bassi e consigli su blog e siti web.
Non siamo esperti e certamente non hanno alcuna laurea in medicina, ma come i genitori che hanno vissuto con Autismo 24 ore al giorno, sette giorni alla settimana, abbiamo pensato che all'inizio di questa "avventura" tutti abbiamo saputo e sentito è stato: "I bambini nel loro mondo, i genitori nel buio ..." e adesso vediamo la luce in quanto vi è uno per tutti.
L'autismo è un disordine e influenza i nostri rapporti con gli individui con una percezione diversa della vita, ma lasciate che vi dica che non cambia il fatto che i nostri figli sono speciali in più di un modo e che non solo li ami come sono, ma inoltre, noi non li cambia per il mondo. I migliori regali che possiamo dar loro sono: amore, pazienza, comprensione, aiuto e tutte le risorse e servizi che possono fare la differenza nella loro vita.
